Вы все еще не верите в бессмертие? Тогда мы идем к Вам!
Давайте зайдем издалека - и будем разбираться не в том почему люди стареют и как это происходит (многообразие механизмов, которые у разных людей в старости выходят из строя - поражает воображение), а в том как омолодить стареющий организм на практике независимо от текущего состояния организма.
Основные подходы к омоложению
1.Теломеры и клеточный сенесценс: Теломеры, концевые участки хромосом, сокращаются с возрастом. Ученые исследуют методы удлинения теломер или удаления "стареющих" клеток, которые вызывают воспаление и повреждения тканей.
2.Сенолитики: Лекарства, уничтожающие стареющие клетки, чтобы снизить их негативное воздействие.
3.Омоложение тканей: Использование стволовых клеток и регенеративной медицины для восстановления поврежденных тканей и органов.
4.Биохимическое вмешательство: Антиоксиданты, метаболические регуляторы (например, метформин или рапамицин) и нутрицевтики для замедления процессов окислительного стресса и воспалений.
5.Генная терапия: Изучение и редактирование генов, ответственных за старение, например, гена теломеразы, который защищает хромосомы от деградации. Технологии CRISPR дают возможность точного редактирования генома.
Перевожу на русский язык - никаких нормальных методов ни у кого нет. В лучшем случае - выращивание простеньких органов из стволовых клеток. И то по сути не умеют. Более того про омоложение мозга - вообще даже никто не заикается (А это самое главное!)
Генная инженерия на данном этапе технологий почти ни на что не способна - разве что исправить новорожденную клетку, но никак не взрослый стареющий организм из 35 триллионов клеток!
Все эти методы, как Вы понимаете - ущербны и не решают проблему кардинально, в лучшем случае продлят жизнь на десятки процентов. Даже метод Crisp для редактирование генов во взрослом организме нас не спасет - он может починить точечно один ген в одной клетке, а в организме человека 35 триллионов клеток!
Ремонт генома - перспективы
Но все-таки главное, это конечно ремонт генов КАКИМИ-ТО ДРУГИМИ МЕТОДАМИ, ремонт программы в нашем ДНК, лежащей в основе синтеза белков, из которых мы в конце концов все и состоим.
Дело в том что в процессе жизни в геноме человека накапливаются мутации, причины которых различны. Бывают самомутации - когда организм сам инициирует перезаписывание генома, чтобы приспособиться к условиям окружающей среды (да, такие механизмы есть!). Бывают мутации вынужденные, вызванные космическими лучами, которые не смотря на атмосферу, ионосферу и магнитосферу Земли - все равно иногда проникают на поверхность планеты и поражают организмы. Накопившиеся мутации приводят к тому, что вместо старых клеток собираются новые с ошибками. Срок жизни различных клеток организма варьируется от нескольких дней (клетки кожи) до 10 лет (кости, нейроны мозга) - и в среднем составляет 7 лет. И примерно за 80 лет жизни количество ошибок становится критичным - человек умирает.
Что с этим делать? Соберем научные факты.
а) Достоверно известно, что в организме человека присутствуют механизмы саморемонта мутировавших и поврежденных генов. Кроме того по сравнение со многими другими животными человек считается весьма долгоживущим.
б) Новейшие исследования (опять же) показали, что наиболее долго живущим млекопитающим является гренландская акула - 400 лет, в то время как почти все другие акулы живут по 50-90 лет как и человек. За счет чего она такая живучая? В исследовании 2022 года показано, что удалось расшифровать геном гренландской акулы и выяснилось, что он в минимум 2 раза больше по объему, чем геном других акул и чем геном человека.
https://dzen.ru/a/Zz9zLjF7jlJMc0Vt
Значит, напрашивается вывод - весь этот излишек генома акулы в 2 кратном количестве по сравнение и с человеком и с другими акулами является МЕХАНИЗМОМ КОРРЕКЦИИ ОШИБОК. Просто у гренландской акулы он намного более продвинутый, чем у человека и хватает его на дольше. Но у человека он тоже есть!
Теперь представьте себе, что у Вас нету в запасе 300 лет, чтобы так плавно и степенно изучать гренландскую акулу, понимать все особенности ее генома, защищать по ней диссертации... А потом еще пытаться вшить каким-то образом в свой геном "прошивку акулы" так, чтобы при этом остаться человеком - но с повышенной способностью к самокоррекции ошибок своего генома как у акулы. Представили? А у Вас и правда их нет - этих лет. У ВАС МАЛО ВРЕМЕНИ! Надо действовать здесь и сейчас.
Мы можем сколько угодно изучать гренландских акул, медуз, голых землекопов и других долгоживущих существ. Но мы - не они, мы не поставим себе прошивку акулы и не станем от этого бессмертными. Однако - это не значит, что их не надо изучать. Это лишь значит, что на данном этапе технологий их изучение лишь задел на далекое будущее.
А также: даже если бы мы научились делать перепрошивку генома человека в акулу, то все равно не смогли бы жить вечно - даже гренландская акула умирает. 400 лет - тоже не предел мечтаний. Нужен кардинально новый подход! И ОН ЕСТЬ!!!
Ремонт генома - имеющимися технологиями
План работ по бессмертию на основе уже имеющихся технологий:
1.В ВОПРОСЕ ОМОЛОЖЕНИЯ НАДО ОПИРАТЬСЯ НА ВНУТРЕННИЕ МЕХАНИЗМЫ САМОГО ОРГАНИЗМА.
Поврежденные гены в организме умеют чинить сами себя, но механизм коррекции ошибок несовершенен.
У гренландской акулы (живет 400 лет) геном в 2 раза больше человеческого по обьему информации - и весь этот излишек - это механизм коррекции ошибок, более эффективный чем у человека. Нам же надо пользоваться своим.
2.НА ВРЕМЯ ОМОЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЗМ НАДО ПОМЕСТИТЬ В СВИНЦОВЫЙ БОКС НЕСКОЛЬКО МЕТРОВ ТОЛЩИНОЙ, ЧТОБЫ ЛИКВИДИРОВАТЬ ВСЕ ИЗЛУЧЕНИЯ.
Основная причина старения - повреждение днк космическими лучами. И со временем механизм коррекции ошибок уже не справляется. И микротрубочки (квантовые компьютеры клеток) начинают изготавливать новые клетки взамен старых с ошибками.
3. НА ВРЕМЯ ОМОЛОЖЕНИЯ НАДО ВВЕСТИ ОЧЕНЬ ПЛАВНО ОРГАНИЗМ В ГИПОБИОЗ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 20 ГРАДУСОВ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ОЧИСТИВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ.
Тому есть 2 причины:
1) советские исследования на мышах при подготовке к полету на Марс. В этом состоянии мыши не подвержены радиации и другим излучениям.
2) новейшие исследования российских ученых по микротрубочкам (сам спрашивал лично у них) говорят, что при понижении температуры с 37 до 20 градусов - микротрубочки становятся менее стабильными. Судя по всему в переводе на квантовый язык это означает - активизацию внутри клеточных квантовых вычислений. Динамическая нестабильность - это суть, это природа микротрубочек, они так работают (опять же по словам наших ученых).
4. И ГЛАВНОЕ (ЭТО НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ!!!) - САМО ОМОЛОЖЕНИЕ БУДЕТ ВЕСТИСЬ НА ОСНОВЕ "КЛЕТОЧНОЙ ПРОПАГАНДЫ"
В организме человека 35 триллионов клеток, по одной штуке чинить их днк методом crisp/cas не выйдет- надо "бить по площадям".
За создание новых клеток взамен старых отвечают тубулиновые микротрубочки - квантовые компьютеры внутри каждой клетки живых организмов.
Чтобы микротрубочки перестали выполнять неверную программу из поврежденной днк - их надо "перепрограммировать", подсунуть им другую программу вместо дефолтной. Для этого надо задействовать мозг человека как центральный квантовый компьютер. Надо пока человек лежит в гипобиозе - через уши и глаза прям в самое подсознание вещать "программу молодости", буквально внушать мозгу, что ему скажем 17 лет отроду.
Есть исследования, которые доказывают, что это работает. Но никто никогда не дожимал этот механизм до конца - на полную катушку. Мозг отправит клеточным микротрубочкам правильную программу омоложения квантовым образом.
Еще одним возможным подтверждением правильности этой технологии служат бессмертные медузы Turritopsis dohrnii.
Они омолаживаются не до своей взрослой молодости, а прям до состояния полипа - зародыша. Скорее всего их центральный мозг не может посылать их микротрубочкам других команд, кроме "откатиться к самому началу". Мозг же человека круче и может откатиться к любому моменту, в который поверит
Надо провести сначала исследование на мышах - под гипобиозом включать им писк мышиных младенцев, подсовывать запах молоко мамы мыши. Чтобы они поверили, что стали молодыми
Мои статьи на ту же тему:
